Dr Kristina Djanashvili

Pays: 
Netherlands
Programme: 
Smart Loire Valley Programme*
Scientific Field: 
Période: 
janvier, 2017 au janvier, 2018

LE STUDIUM / Marie Skłodowska-Curie Research Fellowship 

Établissement d'origine

Delft University of Technology - NL

Laboratoire d'accueil

Centre de Biophysique Moléculaire (CBM) - FR

Hôte scientifique

Dr Eva Jakab-Toth

PROJET

Des Nanozéolites Intelligentes: Porosité et Confection sur Mesure de Surfaces pour l'Imagerie Multimodale et la Thérapie du Cancer

Le traitement contre le cancer exige son diagnostic précoce et des systèmes de délivrance de médicaments sans danger. À ce jour de nombreux traitements thérapeutiques ont échoué en raison de leur capacité limitée pour accéder au site malade de façon sélective sans endommager les cellules saines. En outre aucune des techniques d'imagerie existantes n’est absolument fiable en raison de leurs différences de résolution et de sensibilité. Ainsi la conception d’une sonde d’imagerie unique, visible dans différentes modalités est une stratégie prometteuse pour bénéficier, par exemple, du signal de TEP sensible et quantifiable et de la haute résolution de l'IRM. Les nanozéolites (NZ) sont parmi les candidats les plus prometteurs pour la réalisation de ce concept en raison de leur structure cristalline permettant de les charger en ions métalliques ayant des propriétés diagnostiques et thérapeutiques. Même si ces matériaux ont trouvé de nombreuses applications dans diverses technologies, leur utilisation médicinale n'a pas encore été pleinement explorée. Cet projet a pour objectif l'exploitation de NZ dont la structure aura été modifiée en vue des propriétés visées. Les fragments mésoporeux de la structure seront utilisés pour l'encapsulation de médicaments tandis que les petites cavités seront chargées avec des ions métalliques paramagnétiques et des traceurs d’imagerie nucléaire. L'efficacité in vivo des matériaux conçus s'appuiera sur la surexpression de molécules spécifiques (l'acide sialique, Sia) et d'enzymes dans les tumeurs par rapport aux régions saines. En effet les NZ seront modifiées spécifiquement à leur surface avec des fragments de conjugués phénylboronique et de l'acide poly-L-glutamique. Ceci permettra une reconnaissance de capables de Sia suivie par la coupure enzymatique des résidus de sucre par les protéases et la libération du médicament. En outre, l'hydrolyse enzymatique de l'adduit va ouvrir les pores donnant accès aux molécules d'eau à l'intérieur de la NZ et va donc augmenter la l’efficacité IRM, ainsi que déclencher la libération locale du médicament.

Events organised by this fellow

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